1. 주요 언론 동향

□ [팩트체크] 이뮨메드 '코로나19' 치료목적 사용 승인? "판매는 못 해"(3/27, 뉴스핌)

ㅇ 서울대·영남대·충남대병원 6건 치료목적 사용 승인…6명에 투약중, 치료목적 사용승인은 임상시험을 위해 제조되거나 수입된 의약품(임상시험용의약품)을 임상시험이 아닌 환자치료를 위한 용도로 사용하기 위한 제도임.

   - 기사보기(클릭)

□ 치료제로 부상하는 ‘렘데시비르’···이르면 내달 임상 결과 도출(3/26, 시사저널e)

ㅇ 길리어드사이언스의 신약후보물질 ‘렘데시비르’에 대해 현재 여러 곳에서 임상시험이 진행 중이어서 이르면 내달 도출이 예상되는 임상 결과가 주목, 국내의 경우 일양약품과 부광약품이 기존 의약품에 대한 임상시험을 추진하고 있어 역시 관심이 집중됨.

   - 기사보기(클릭)

□ 외국이 주목한 '신속 진단키트', 한국은 안 쓰는 이유(3/27, SBS뉴스)

ㅇ 미국은 MIT와 하버드 대가 공동으로 개발한 10분 이내 신속 진단 키트를 이미 현장에서 사용하기 시작, 국내 전문가들은 코로나19 장기화를 대비해 우리나라도 유전자 가위를 이용한 진단 기술에 대한 검토와 지원이 필요하다고 강조함.

   - 기사보기(클릭)

□ [이슈분석]코로나19 등 RNA 기반 신약 개발 붐(3/26, 전자신문)

ㅇ RNA 기반 치료제는 단백질에 작용하는 기존 바이오의약품과 달리 단백질 생성 이전단계에 영향, 코로나19 등 바이러스 변이에 신속 대응할 수 있으며 안정성이 뛰어나고 부작용이 없다는 장점이 있음.

   - 기사보기(클릭)

□ 과학계 ‘코로나 해결책’ 왜 더딜까(3/27, 동아사이언스)

ㅇ “나노필터 마스크, 독성 평가 거쳐야”, “치료용 항체는 살아 있는 바이러스와 테스트”, 백신과 치료제 개발에 최소 1년이 소요되는 것처럼 최근 국내에서 공개된 새 기술도 당장 활용하는 데 어려움이 있음.

   - 기사보기(클릭)

□ 과학자의 '엄마 되기'엔 남다른 각오가 필요하다(3/26, 베이비뉴스)

ㅇ 성인 여성을 기준으로 하는 정보가 최근 많이 나오고 있으나 아직 대부분의 MSDS는 성인 남성 기준, 임산부에게 끼치는 독성정보도 거의 없어, 안전교육 때 임신부 연구원에 대한 생식독성 이야기는 특별히 언급되지 않음.

   - 기사보기(클릭)

2. 행정안전부 동향

□ 특이동향 없음

3. 유관기관 동향(타부처, 지자체, 출연연 등)

□ 핵융합연, 지역 복지시설에 안전·보건 물품 전달(3/26, 중도일보)

ㅇ 국가핵융합연구소는 국가안전대진단을 맞아 연구소 시설물과 실험실 안전관리실태를 외부전문가와 합동으로 점검하고 지역 복지시설에 안전·보건 물품을 전달했다.

   - 기사보기(클릭)

□ 아이덱스 `한국 반려동물, 코로나19 유전자 검사 결과 모두 음성`(3/26, 데일리벳)

ㅇ 韓·美 반려동물 시료 4000여건 대상 코로나19 긴급 유전자 검사.상용화는 ‘NO’, 유럽을 포함해 코로나19 환자가 늘어나는 지역을 대상으로 동물 감염 여부에 대한 모니터링도 확대해 나갈 방침임.

   - 기사보기(클릭)