[별표 1-1] 의정서 부속서 Ⅰ에 명시된 정보

1. 수출자의 이름, 주소 및 기타 상세 연락처

2. 수입자의 이름, 주소 및 기타 상세 연락처

3. 해당 유전자변형생물체의 명칭, 신원(identity)/ 수출국에 유전자변형생물체의 바이오안전성 수준에 대한 등급 분류가 있을 경우 해당 유전자변형생물체의 등급

4. 알려진 경우, 예정된 국가간 이동 날짜

5. 수용생물체 또는 양친생물체의 분류학적 위치, 일반 명칭, 수집 또는 획득 장소, 바이오안전성과 관련된 특성

6. 알려진 경우, 수용생물체 그리고(또는) 양친생물체의 기원 중심지와 유전자 다양성 중심지, 이 생물체가 생존하거나 증식하는 서식지에 대한 기술(記述)

7. 공여생물체의 분류학적 위치, 일반 명칭, 수집 또는 획득 장소, 바이오안전성과 관련된 특성

8. 삽입된 핵산 또는 변이, 사용된 기술, 그 결과 나타난 유전자변형생물체의 특성에 대한 기술(記述)

9. 유전자변형생물체, 또는 그로 인한 제품(현대생명공학기술을 이용하여 만들어진 복제능력이 있는 유전물질의 검출 가능한 신조합체를 포함하고 있는 유전자변형생물체로부터 유래한 가공 물질)의 이용 목적

10. 이동되는 유전자변형생물체의 양 또는 부피

11. 부속서 III에 부합하는 이전 또는 현재의 위해성평가 보고서

12. 필요한 경우, 포장, 식별, 서류작성, 폐기, 비상조치절차를 포함한 안전한 취급, 저장, 운송 및 이용을 위해 제안하는 방법

13. 수출국내에서의 해당 유전자변형생물체 규제 현황(예를 들면 수출국에서의 금지 여부, 여타의 제한 여부, 일반방출에 대한 허용 여부)과 수출국에서 그 유전자변형생물체가 금지된 경우 그 금지사유.

14 이동 예정인 유전자변형생물체와 관련되어 수출자가 다른 국가들에게 통보했던 통보 목적 및 그 결과.

15. 상기 정보가 사실에 입각하여 정확하다는 진술서